Dysport 500 Unidades (abobotulinumtoxinA) es un complejo purificado de toxina botulínica tipo A fabricado por Ipsen (distribuido por Galderma en numerosos mercados). Cada vial contiene 500 unidades de neurotoxina liofilizada en polvo, reconstituida con una solución de cloruro de sodio al 0,9 % sin conservantes antes de la inyección. Dysport actúa inhibiendo la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo que produce una parálisis muscular temporal y precisa o una reducción de la actividad glandular, lo que lo convierte en una opción de confianza tanto para la reducción estética de arrugas como para afecciones neuromusculares.
Dysport 500 Unidades está aprobado por la FDA y se utiliza a nivel mundial para la mejora temporal de las líneas de expresión moderadas a severas (las "11" entre las cejas). El vial de 500 unidades es especialmente práctico para:
Las dosis cosméticas típicas varían de 50 a 100 unidades por sesión (las líneas glabelares generalmente tienen 50 unidades distribuidas en 5 puntos), con inicio visible en 2 a 5 días (a menudo más rápido que algunas otras toxinas), efecto máximo a los 7 a 14 días y duración generalmente de 3 a 5 meses (comparable o ligeramente más corta que el Botox en algunos estudios, pero con un perfil de difusión más amplio para una mezcla natural).
Dysport está aprobado para varias indicaciones médicas, entre ellas:
Las dosis terapéuticas varían significativamente (por ejemplo, 500 a 1000+ unidades en total para distonía/espasticidad), lo que requiere una colocación anatómica experta y, a menudo, guía electromiográfica.
Los efectos secundarios comunes son leves y transitorios: dolor en el lugar de la inyección, hinchazón, hematomas, dolor de cabeza, ptosis palpebral, sequedad ocular o síntomas leves parecidos a los de la gripe. Entre los riesgos graves, pero poco frecuentes, se incluyen la propagación a distancia de los efectos de la toxina (disfagia, dificultad respiratoria), reacciones alérgicas o resistencia mediada por anticuerpos con el uso repetido. Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad a la toxina botulínica o a la albúmina humana, infección activa en el lugar de la inyección y ciertos trastornos neuromusculares (miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton, ELA).
Desde 2026, Dysport 500 Unidades está aprobado en más de 70 países (incluidos EE. UU., Europa, Asia, Latinoamérica y Oriente Medio) y se utiliza ampliamente gracias a su alta pureza, potencia constante, características de difusión favorables y precio competitivo. El vial de 500 unidades ofrece excelente flexibilidad y rentabilidad para clínicas y profesionales. Dysport debe ser administrado únicamente por profesionales sanitarios cualificados (dermatólogos, cirujanos plásticos, neurólogos, etc.) con formación en técnicas de inyección de toxina botulínica, tras una evaluación exhaustiva del paciente, consentimiento informado y seguimiento. Adquiera siempre Dysport original de distribuidores autorizados para garantizar su autenticidad, potencia y seguridad.