Dysport 500 Einheiten (Abobotulinumtoxin A) ist ein gereinigter Botulinumtoxin-A-Komplex, hergestellt von Ipsen (in vielen Ländern vertrieben von Galderma). Jede Durchstechflasche enthält 500 Einheiten lyophilisiertes Neurotoxin-Pulver, das vor der Injektion mit konservierungsmittelfreier 0,9%iger Natriumchloridlösung rekonstituiert wird. Dysport hemmt die Acetylcholin-Freisetzung an der neuromuskulären Endplatte und bewirkt so eine präzise, vorübergehende Muskellähmung oder eine Reduktion der Drüsenaktivität. Dadurch ist es eine bewährte Wahl sowohl für die kosmetische Faltenreduktion als auch für die Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen.
Dysport 500 Einheiten ist FDA-zugelassen und weltweit zur vorübergehenden Verbesserung mäßiger bis starker Zornesfalten (der „11er“ zwischen den Augenbrauen) eingesetzt. Die 500-Einheiten-Durchstechflasche ist besonders praktisch für:
Die üblichen kosmetischen Dosen liegen zwischen 50 und 100 Einheiten pro Sitzung (bei Zornesfalten in der Regel 50 Einheiten verteilt auf 5 Punkte), wobei der Wirkungseintritt nach 2 bis 5 Tagen sichtbar ist (oft schneller als bei einigen anderen Toxinen), die maximale Wirkung nach 7 bis 14 Tagen erreicht wird und die Wirkungsdauer im Allgemeinen 3 bis 5 Monate beträgt (vergleichbar mit oder etwas kürzer als bei Botox in einigen Studien, jedoch mit einem breiteren Diffusionsprofil für eine natürliche Verschmelzung).
Dysport ist für verschiedene medizinische Indikationen zugelassen, darunter:
Die therapeutischen Dosen variieren erheblich (z. B. insgesamt 500–1000+ Einheiten bei Dystonie/Spastik) und erfordern eine fachkundige anatomische Platzierung sowie häufig eine elektromyographische Steuerung.
Häufige Nebenwirkungen sind mild und vorübergehend: Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwellungen, Blutergüsse, Kopfschmerzen, Herabhängen des Augenlids, trockene Augen oder leichte grippeähnliche Symptome. Zu den schwerwiegenden, aber seltenen Risiken zählen die Ausbreitung der Toxinwirkung (Schluckstörungen, Atemnot), allergische Reaktionen oder die Entwicklung von Antikörpern bei wiederholter Anwendung. Gegenanzeigen sind Überempfindlichkeit gegen Botulinumtoxin oder Humanalbumin, eine aktive Infektion an der Injektionsstelle sowie bestimmte neuromuskuläre Erkrankungen (Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom, ALS).
Dysport 500 Einheiten ist seit 2026 in über 70 Ländern (darunter den USA, Europa, Asien, Lateinamerika und dem Nahen Osten) zugelassen und aufgrund seiner hohen Reinheit, gleichbleibenden Wirksamkeit, günstigen Diffusionseigenschaften und des wettbewerbsfähigen Preises weit verbreitet. Die 500-Einheiten-Durchstechflasche bietet Kliniken und Ärzten optimale Flexibilität und Kosteneffizienz. Dysport darf nur von qualifizierten medizinischen Fachkräften (Dermatologen, plastischen Chirurgen, Neurologen usw.) verabreicht werden, die in der Injektion von Botulinumtoxin geschult sind. Eine gründliche Patientenbeurteilung, die Einholung der informierten Einwilligung und eine Nachsorge sind unerlässlich. Um Echtheit, Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten, beziehen Sie Dysport stets von autorisierten Händlern.