Durolane 3ml is een viscosupplement voor eenmalige intra-articulaire injectie, dat 60 mg (20 mg/ml) gestabiliseerd, niet-dierlijk gestabiliseerd hyaluronzuur (NASHA) bevat in een voorgevulde spuit van 3 ml. Gefabriceerd door Bioventus (voorheen Q-Med/Galderma), maakt Durolane gebruik van gepatenteerde NASHA-technologie om een sterk geconcentreerde, cross-linked HA-gel te creëren met uitzonderlijke visco-elastische eigenschappen en duurzaamheid. Na injectie in het artrotische kniegewricht herstelt Durolane de visco-elasticiteit van de synoviale vloeistof, waardoor schokabsorptie, smering en chondroprotectie worden geboden, terwijl ontstekings- en pijnsignalen worden verminderd.
In tegenstelling tot HA-producten die in meerdere injecties worden toegediend (Synvisc-One, Hyalgan, Orthovisc), is Durolane specifiek ontwikkeld voor eenmalige toediening, wat de behandeling vereenvoudigt en de therapietrouw verbetert. Klinische studies (waaronder gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en praktijkregisters) tonen aan dat Durolane de kniepijn significant vermindert (gemeten met WOMAC-, VAS- en KOOS-scores), de gewrichtsfunctie verbetert en de kwaliteit van leven tot wel 6 maanden verhoogt bij patiënten met milde tot matige knieartrose (Kellgren-Lawrence graad 1-3). Veel patiënten melden dat de pijnverlichting binnen 1-4 weken begint, na ongeveer 2-3 maanden een piek bereikt en bij responders 6 maanden of langer aanhoudt.
Durolane 3 ml wordt toegediend als een eenmalige intra-articulaire injectie in de aangedane knie door een gekwalificeerde zorgverlener (orthopedisch chirurg, reumatoloog of pijnspecialist). De procedure wordt uitgevoerd onder aseptische omstandigheden, vaak met lokale anesthesie of echogeleiding voor een nauwkeurige plaatsing. Voorafgaand aan de injectie is geen gewrichtspunctie nodig.
De meeste bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard (ze verdwijnen binnen enkele dagen tot twee weken):
Zeldzame complicaties zijn onder andere infectie (septische artritis), ernstige allergische reacties of aanzienlijke vochtophoping die aspiratie vereist. Durolane is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor hyaluronzuurpreparaten, een actieve gewrichtsinfectie of een huidinfectie op de injectieplaats. Het is in de meeste goedgekeurde regio's niet geïndiceerd voor andere gewrichten dan de knie (hoewel off-label gebruik bij artrose van de heup, enkel, schouder en duim in sommige landen voorkomt).
Vanaf 2026 is Durolane goedgekeurd in de Europese Unie, Canada, Australië, veel Aziatische en Latijns-Amerikaanse landen en tal van andere markten, maar het is niet goedgekeurd door de FDA in de Verenigde Staten (waar vergelijkbare HA-producten met eenmalige injectie onder andere Synvisc-One en Monovisc omvatten). Het mag alleen worden toegediend door bevoegde medische professionals die getraind zijn in intra-articulaire injectietechnieken.
Combineer een behandeling met Durolane altijd met een uitgebreid behandelplan voor artrose: gewichtsbeheersing, fysiotherapie, lichte oefeningen, pijnstillende strategieën en technieken ter bescherming van de gewrichten. Raadpleeg een orthopedisch specialist of reumatoloog voor een grondige evaluatie om te bevestigen of Durolane geschikt is voor uw knieartrose en om de verwachte resultaten, risico's en alternatieven te bespreken (waaronder andere viscosupplementen, corticosteroïde-injecties, PRP of chirurgische opties).
| PAKKETTEN | 1, 5, 10, 20, 30 |
|---|