Adipotide, conocido científicamente como péptido dirigido a la prohibitina 1 o FTPP (péptido proapoptótico dirigido a la grasa), es un peptidomimético sintético con la secuencia CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂. Desarrollado como un nuevo enfoque para el tratamiento de la obesidad, Adipotide actúa uniéndose a la prohibitina en la superficie de las células endoteliales de la vasculatura del tejido adiposo blanco, liberando una carga útil de péptido proapoptótico (KLAKLAK)₂ que desencadena la muerte celular programada específicamente en los vasos sanguíneos que irrigan las células grasas, lo que provoca una reducción del flujo sanguíneo, isquemia y la posterior apoptosis de los adipocitos sin afectar significativamente a otros tejidos. Estudios preclínicos en modelos de roedores obesos demostraron una pérdida de peso rápida y sustancial (hasta un 30% de reducción del peso corporal en 28 días) principalmente de masa grasa, con preservación de masa magra, mientras que los monos rhesus obesos tratados con Adipotide mostraron disminuciones marcadas en el peso corporal (alrededor del 11% en fases iniciales), reducciones significativas en la circunferencia abdominal, mejor resistencia a la insulina (usando ~50% menos insulina después del tratamiento) y mejores perfiles metabólicos sin toxicidad severa en dosis terapéuticas. Los ensayos en humanos de fase temprana (Fase 1 iniciada alrededor de 2011 por Arrowhead Research para la evaluación de seguridad, inicialmente en contextos de cáncer debido a la orientación vascular similar) exploraron su tolerabilidad, pero el desarrollo para la obesidad se estancó, y ningún ensayo de Fase 2/3 a gran escala para el control de peso ha avanzado a la aprobación. A partir de 2026, Adipotide sigue en fase de investigación y no cuenta con la aprobación de la FDA para ningún uso terapéutico, incluyendo la obesidad, la pérdida de peso o los trastornos metabólicos. Su disponibilidad se limita a la investigación o a ciertas fuentes de compuestos con fines experimentales. Existe un interés constante en terapias dirigidas al tejido adiposo, pero no se han producido avances importantes recientes que lo hayan llevado a la disponibilidad clínica. En debates sobre investigación y biohacking, se suele administrar mediante inyección subcutánea (las dosis en estudios se escalan a partir de datos en animales, generalmente en rangos de microgramos a miligramos bajos). Los usuarios reportan potencial para la reducción selectiva de grasa, especialmente la grasa visceral, junto con mejoras metabólicas. Sin embargo, los datos en humanos son extremadamente limitados, y los riesgos incluyen posibles efectos no deseados en otros lechos vasculares, problemas de función renal (que requieren monitorización), reacciones en el lugar de la inyección, fatiga o una seguridad a largo plazo desconocida debido al mecanismo proapoptótico. Está prohibido por la AMA para atletas y nunca debe usarse sin la estricta supervisión médica de un profesional cualificado con experiencia en péptidos experimentales, ya que las fuentes no reguladas presentan riesgos de impurezas, dosificación incorrecta, reacciones adversas graves o problemas legales. Priorice el control de la obesidad basado en la evidencia (dieta, ejercicio, cambios de comportamiento y medicamentos aprobados, como los agonistas del GLP-1) sobre los compuestos de investigación no aprobados. Siempre consulte a un profesional de la salud para obtener orientación y seguimiento personalizados (incluida la función renal).y discutir alternativas aprobadas en lugar de la autoexperimentación con Adipotide.
| DOSIS | 2 mg * 10 viales, 5 mg * 10 viales |
|---|---|
| Qté | Caja 1-10, caja 10-50, caja 50 arriba |